春天,请允许所有事情发生

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作者博客从hexo迁移至halo,年后入职津石医药CRC实习,因工作强度大及环境不适离职,期间瘦十余斤。现感到迷茫,但计划4-5月补实习、求职。
在热梗荒原之外,重建我的语言绿洲

在热梗荒原之外,重建我的语言绿洲

学习 

算法时代碎片化信息使人陷入“认知贫民窟”,导致语言贫瘠、逻辑碎片化、表达力丧失。读书可建立思维体系、重塑专注力,通过减少被动输入、主动内化知识,打破算法束缚,重建独立表达能力。
GCP学习(1-5节)

GCP学习(1-5节)


GCP起源于纽伦堡审判和反应停事件,历经三个阶段发展。核心是保障受试者权益与安全,确保数据真实、完整。中国自1980年代逐步建立GCP体系,2020年更新规范。申办者需建立质量管理体系,确保试验合规及数据可靠,伦理审查和知情同意是关键环节。
GCP证书相关事项

GCP证书相关事项


GCP是药物临床试验质量管理规范,国际公认的伦理科学标准,核心目标为保护受试者、保证数据质量、确保合规,适用于药物、医疗器械等临床试验。证书由NMPA、中国药学会等机构颁发,需通过培训考核,适用于临床研究协调员、监查员等相关岗位人员。
临床协调员(CRC)工作职责

临床协调员(CRC)工作职责


临床研究协调员(CRC)主要在研究者指导下进行非医学性事务工作,确保临床试验顺利进行。职责包括试验前准备资质文件、伦理申请;试验中协调受试者招募与访视、填写CRF、管理文档及沟通;试验后协助文件归档等。需遵守制度、保密信息,不得从事未经授权的医疗护理。
CRC岗位学习

CRC岗位学习


临床协调员(CRC)是协助研究者完成临床试验事务性工作的专业人员,负责协调试验组织、文件管理、受试者入组、数据记录和质量控制,确保遵循方案和GCP。需具备临床医学知识,供职于医疗机构及医药企业,薪资8000-10000元。
求职就业新篇章

求职就业新篇章


作者投出2026年第一份简历,下午收到公司电话面试。HR询问了学业实习经历、转行原因(从护理转向销售),作者因个人兴趣选择销售岗位。HR发送公司资料,作者表示兴趣。作者计划本月大规模投简历,学习面试技巧,同时实习、备考护资,并倾向于大公司以获得更多学习机会,目标尽早签约。
求职问题汇总

求职问题汇总


本文为求职话术整理,包含与HR沟通的回复话术及常见问题解答。针对转行原因、实习感悟、销售能力接受度等问题,强调医学背景与沟通能力的匹配,表达从基础做起的意愿。后记提醒避免贬低临床、提及怕累或主动谈钱等注意事项。
2026年新年展望

2026年新年展望


南方新年献词强调回归人心深处,以善良、正直等精神力量应对赛博时代挑战。个人2025年收获扎针技能,2026年计划学习医疗器械、护资考试,求职理财,租房养宠物,坚持锻炼与任务记录,脚踏实地前行。
2025年年终回顾

2025年年终回顾


2025年,作者经历外卖兼职体会生活艰辛,与朋友相聚感受青春温暖,实习中接触患者感悟生命脆弱与善良。从“淋过雨”到想为他人撑伞,认识到自己值得被爱,愿以温柔与善良前行,享受被爱也学会爱人。
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